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常規(guī)的轉(zhuǎn)錄組分析方法通常需要103個細胞，所以無法揭示單個細胞之間基因表達的異質(zhì)性，也難以對諸如早期胚胎及異質(zhì)性的組織干細胞和腫瘤干細胞等少量細胞進行分析，而單細胞轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)的出現(xiàn)為此提供了有效的研究工具。

簡單回顧測序技術(shù)的發(fā)展，從桑格爾發(fā)明雙脫氧末端終止法(一代測序)到人類基因組計劃歷時13年耗費30億美元，測序一直很貴，直到高通量的邊合成邊測序技術(shù)(二代測序)出現(xiàn)。隨著測序

同一組織中的細胞往往被認為是具有相同狀態(tài)的功能單位，因此傳統(tǒng)的測序技術(shù)分析的是細胞群體的總體平均反應(yīng)。

細胞作為生命結(jié)構(gòu)的基本單位，儲存大量的生物信息。細胞異質(zhì)性是生物組織的普遍特征，即使是相同類型的細胞受到周圍微環(huán)境的影響也會存在基因表達的差異[1]。

由于細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。

首先說說什么是單細胞測序（Single-cell sequencing）。普通測序所提取的RNA（或DNA）源于樣本中的多個細胞

單細胞全轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)是在單細胞水平對全轉(zhuǎn)錄組進行擴增與測序的一項新技術(shù)。

單細胞懸液制備實驗原理PBMC，外周血單個核細胞，其主要細胞類型為血液中具有單個核的細胞，主要包括淋巴細胞單核細胞，吞噬細胞，樹突狀細胞和其他少量細胞類型。